时间:2024-12-21 13:48:20 来源:整形美容网 作者:管理员 浏览量:60
先天性耳朵耳畸形是一个并不十分准确的术语,一般指的是重度耳廓发育不全。常伴有外耳道闭锁,中耳畸形和颌面畸形。晋中耳朵耳畸形对人体有哪些副作用?
耳朵耳畸形因此伴随中耳及内耳畸型。假如合拼有中耳,内耳畸型,仅凭纠正外耳畸型不可以出示听力。提议到耳鼻喉检查听力测试,剖析听力作用。决策外耳纠正畸型是不是根据手术治疗更改听力。
先天性耳朵耳畸形是指耳廓比正常耳廓小,常伴有外耳道闭锁。耳廓再造的对象主要是先天性耳朵耳畸形和外伤耳缺损。先天性耳朵耳畸形的发生率约为6000:1。
耳朵耳畸形病人的残耳表现为花生样赘生物,随年龄不会长大,因此只能通过外科手术还患儿一个正常大小相似的耳朵。部分耳朵耳畸形的患者由于外耳道闭锁对听力的影响较小而听力正常。部分患者由于中耳发育畸形只有残余听力,而约有2%的患者由于中耳、内耳的发育畸形而完全没有听力。
Ⅰ型:耳廓的各解剖结构基本存在可辨认,耳甲腔存在但稍小,耳廓总体轮廓(纵、横径线)小,常合并杯状耳或招风耳等耳畸形。
Ⅱ型:耳廓的部分解剖结构存在可辨认,耳舟与三角窝融合,耳廓上部分形态明显缩窄,耳甲腔狭小较明显。
Ⅲ型:耳廓解剖结构无法辨认,残耳形态不规则,主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等。
Ⅳ型:患侧仅为小的皮赘或分散的山丘状隆起,耳廓遗迹完全缺失、局部无任何解剖痕迹也包括其中。
耳廓彻底沒有发育,部分没有印痕的称之无耳症,极其少见。(编辑3001)